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启东亚纳米MONCs 可以通过这种通用方法精确地固定在TNS上的光诱导空位点。观察到MONCs-SiO2和NO3-RR同时构建过程中未检测到NH4+，构建共电说明NH4+合成效率的提高有助于MONCs-TNS复合材料的构建。

图2化学成分和电子结构 ©2022TheAuthors图3化学成分和电子结构 ©2022TheAuthors图4选择性和长期稳定性测试 ©2022TheAuthors反应机理的全面了解为了进一步验证导致BaONCs-TNS复合材料上优异NO3-RR的活性自由基，公源微本工作应用液态EPR技术，公源微使用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基(TEMPO)作为捕集剂(图5a)。MONCs的动态演化模式、网功生长机制和界面结构得到了表征和明确率稳要点五：吸附机理图5：D-Mt吸附Pb2+后:(a)XPS总谱谱;(b)EDS-mapping图;(c)O1s的XPS光谱;(d)S2p的XPS光谱;(e)Pb4f的XPS光谱;(f)PDOS图。

D-MoS2/MMT（D-Mt）复合材料优异的吸附能力主要是通过生成1T相MoS2引入更多的S缺陷，定交电网伴随着MMT层间和边缘进行吸附来提高的。在J HazardMater，江苏JCLEANPROD，江苏ACSApplMaterInterfaces，SepPurifTechnol，Mater.TodayChem，J.AlloysCompd等国际著名期刊上以第一/通讯作者发表SCI收录论文15篇，担任《JournalofAlloysandCompounds》，《JournalofCleanerProduction》，《JournalofPolymersandtheEnvironment》等SCI知名期刊审稿人。

启东图6:Pb2+在D-Mt上吸附示意图。

构建共电【本文要点】要点一:D-MoS2/MMT的形貌及合成机制图1：(a)和(b)D-Mt的SEM图;(c)-(g)D-Mt的TEM图;(h)D-Mt的EDS-mapping图;(i) MMT的Zeta电位（插图为MMT（001）表面电荷密度）;(j)TG和(k)DTA曲线;(l)D-Mt合成过程示意图。公源微随后BaSAs的生长和团聚导致生成尺寸为~0.6 nm的亚纳米BaO团簇(BaONCs)(图1b)。

此外，网功为了进一步揭示MONCs-TNS的活性起源，本工作用惰性SiO2纳米粒子替代TNS基底进行了额外的控制实验。辐照3 h后，率稳29.64 mmol gcat−1NO3−被还原生成29.26 mmol gcat−1NH4+。

扫描电子显微镜(SEM)、定交电网透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)结果表明，在碱土离子掺入后，TNS的形貌和晶体结构得到了很好的保持。在环境条件下，江苏各种NH4+合成路线均实现了优异的NH4+光合作用速率、选择性、长期稳定性和总产率。